氯化汞试纸的作用(测氯试纸是什么)-凯时官网手机版下载

测氯试纸是什么

【特征说明】

本品利用不同浓度的有效氯与吸附在滤纸上的碘化钾，发生氧化、还原反应，离子状态的碘变为单质碘，同时添加了显色剂淀粉，单质碘与淀粉反应变色，消毒剂有效氯浓度不同，显示出不同的颜色的原理，与比色卡对照，读出溶液的浓度。

【适用范围】

本试纸用于含氯消毒剂（例：84消毒液、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、漂白粉、氯化磷酸三钠等）有效浓度的检测，检测有效氯浓度范围为0-2000mg/l。

【使用方法】

1、取一条试纸浸于待测消毒剂溶液中，1秒内取出，半分钟内，在自然光下与标准色条比较，读出该溶液所含有效成份的浓度值，时间超过1分钟，颜色即逐渐消退。

2、当消毒剂溶液有效成分含量高于2000mg/l时，可将溶液稀释至小于2000mg/l浓度后，再进行检测，计算浓度时，将比色所得值乘以稀释倍数即可。

3、对固体消毒剂检测时，应将消毒剂配制成有效成分浓度小于2000mg/l的溶液，然后进行检测，计算浓度时，将比色所得百分浓度值乘以浓度毫升数，再除以所取消毒剂克数，便可得出百分浓度。

测氯试纸是什么颜色

250ppm消毒水配制方法

1、准备3只20升的桶,分别标注:清洁

桶、消毒桶、清洗桶;一个大量杯;一个小量杯;一瓶84消毒液;测氯试纸。

2、使用大量杯将水加入消毒桶内,在10升处标注蓝线,15升处标注红线。

3、在小量杯50毫升处标记蓝线,75毫升处标记红线。

4、将84消毒液导入小量杯至相应颜色标线处。

5、到入消毒桶内,并搅拌均匀

6、将测氯试纸放入消毒液中检测氯含量

检验氯气的试纸是什么

晓雄，我去网上看了一下。通常需要溶液状态(淀粉碘化钾试纸的话也是需要润湿的)，溶液中ki可电离出i- 氯气主要是氧化碘离子生成碘单质，而只有在溶液中，碘化钾才能电离出碘离子（熔融时也可以，但显然不合适），因此必须是湿润的淀粉碘化钾试纸

测氯试纸是什么类别

1、在两支试管（标明a试管和b试管）中加入样品溶液

加入液体试剂（b试管）

加入固体试剂（b试管）

混合均匀

等待一定反应时间

放在标准比色卡上滑动，直到两支试管中的颜色相同

2、取出所需的测试条数量，取出后立刻盖好盖子。请不要接触测试条的反应区。将测试条浸入待测溶液中大约1 秒钟，立即取出测试条，甩掉测试条上多余的液体。15 秒钟后，将测试条的反应区域与比色卡进行对比。当存在余氯时，反应区域将变为色卡上对应的颜色。测试条上反映后的颜色深浅不同程度就代表色卡上不颜色深浅同后面上的数值浓度含量。

测氯含量试纸

污水水质检测标准 本标准适用于现有单位水污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。

污水水质检测标准 在废水、废气、油烟、噪声、震动检测等诸多方面可根据iso14000、18000标准和各类国际国内行业标准，针对环境空气质量、中水、工业废水、废气、渔业废水和农田灌溉用水等进行专业检测。

环境水质检测，包括地表水、地下水、饮用水、景观水、中水、废水的检测。检测项目包括 ph值、 电导率、色度、臭、浊度、酸碱度、do 、cod、 bod5 、高锰酸盐指数、挥发酚、石油类、动植物 油、阴离子表面活性剂、tp 、 zn 、六价铬、氨氮、氟化物、悬浮物、游离氯等。

污水综合排放标准---gb8978-1996 本标准按照污水排放去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量。

本标准适用于现有单位水污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。

(1997年12月31日之前建设(包括改、扩)的石化企业，cod一级标准值由100mg/l调整为120mg/l，有单独外排口的特殊石化装置的cod标准值

按照一级：160mg/l，

二级：250mg/l执行，特殊石化装置指：丙烯腈-腈纶、已内酰胺、环氧氯丙烷、环氧丙烷、间甲酚、bht、pta、奈系列和催化剂生产装置) 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》,控制水污染,保护江河、湖泊、运河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水的的良好状态,保障人体健康,维护生态平衡,促进国民经济和城乡建设的发展，特制定本标准。

1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容

测氯试纸是什么样的

氯水滴到ph试纸上，小液滴向四周扩散呈圆圈，圆圈内部会呈现白色，圆圈边缘会现红色，圆圈以外是试纸的颜色。这是因为氯气能与水反应生成盐酸和次氯酸，氯水具有强氧化性和酸性。次氯酸的强氧化性能使有机色素褪色，盐酸酸性能使试纸变红。

测氯试纸是什么意思

1、有效氯、活性氯：

指含氯消毒剂中有氧化性的氯元素的质量分数，对于naocl和ca(ocl)2指 1价cl的质量分数。通常用盐酸与之反应放出的cl2来间接测定。

2、游离氯：

cl2单质。

3、总氯：

化合物xxcl的质量分数。

4、余氯：

自来水中残留的cl2。（自来水工业术语）用余氯试纸检测。

一、有效氯测定方法：

a1碘量法原理

洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。

a2试剂

a2.1 0.025mol/l硫代硫酸钠标准溶液。

a2.2 2mol/l硫酸溶液。

a2.3 10％碘化钾溶液。

a2.4 0.5％淀粉溶液。

a3操作方法

称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250ml容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/l硫酸10ml，10％碘化钾溶液10ml，混匀的消毒液5ml溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/l硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。

a4计算：

根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/l硫代硫酸钠1ml相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：

c*v*0.035

有效氯含量(%)=——————*100%

w

式中：

c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；

v——消耗代硫酸钠的体积，ml；

w——碘量瓶中含消毒剂的量，g。

二、游离氯与总氯测定方法：

cl17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而，cl17不能同时测定这两项参数。三、活性氯测定方法：

使用活性氯试条。

四、余氯测定方法：

一、方法原理

余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。

2ki 2ch3cooh = 2ch3cook 2hi

2hi hocl = i2 hcl h2o

(或者2hi cl2 = 2hcl i2)

i2 2na2s2o3 = 2nai na2s4o6

本法测定值为总余氯，包括hocl,ocl~,nh2cl和nhcl2等。

二、仪器

碘量瓶：250—300ml.

三、试剂

1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。

2.（1 5）硫酸溶液。

3.重铬酸钾标准溶液（）：

称取1.2259g优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。

4.0.05mol/l硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定：

称取约12.5g硫代硫酸钠（na2s2o3·5h2o）,溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000ml。加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内。

标定：

用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化钾，再加5ml（1 5）硫酸溶液。静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时，加入1ml1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止，记录用量。

硫代硫酸钠标准溶液浓度按下计算：

c×20.00/v

式中：

c----重铬酸钾标准溶液浓度（mol/l）；

20.00----吸收重铬酸钾标准溶液瓣体积（ml）；

v-----待标定硫代硫酸钠溶液用量（ml）。

5. 0.0100mol/l硫代硫酸钠标准滴定溶液：

把已标定的0.05mol/l硫酸钠标准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀释5倍。

6. 1%淀粉溶液。

7.乙酸盐缓冲溶液(ph=4)：

称取146g无水乙酸钠溶于水中，加入457ml乙酸，用水稀释至1000 ml.

四、步骤

1.用无分度吸管吸取200ml水样于300ml碘量瓶内，加入0.5g碘化钾和5ml乙酸盐缓冲溶液。

2.自滴定管加入0.0100mol/l硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，记录用量。

3、计算：

总余氯(cl2,mg/l)=c×v1×35.46×1000/v

式中：

c----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度（mol/l）；

v1----硫代硫酸钠标准滴定溶液用量（ml）；

35.46----总余氯（cl2）摩尔质量（g/mol）。

测氯试纸是测什么

如果是物体上残留的84消毒液,是可以挥发干净的。如果是家中使用的瓶装的84消毒液,也是会挥发的,只是因为在瓶子中,和空气接触的比较少,所以挥发的比较慢。

84消毒液具有很强的刺激性,所以不适合和人体肌肤长时间接触,在使用84消毒液的时候,需要佩戴手套和口罩,避免引起不适感。

84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强,最好不要用于衣物的消毒,在使用84消毒液的时候,需要将其稀释,浸泡的时间也不要太长,这样可以防止衣物变色。

测氯试纸是什么原理

一、医院消毒灭菌效果监测：

1.必要性：

①消毒灭菌效果监测方法专业性强，不检验不知道结果；

②新建病房、新消毒设备、新消毒剂均应做效果监测。

③特殊对象、特殊需要，必做效果监测。如移植术前、icu病房、危重病人等。

2.科学性：以科学的试验设计、熟练的技术、可靠的结果、确切地分析，得出结果评价。

3.规范性：以权威规范为依据，符合其基本原则要求。如检测时机的确定、标准菌株的选择、标本数、重复次数、实验方法等确立。

二、监测方法的分类：

1、根据检测方法性质分：

①物理方法：测量压力灭菌温度、测量紫外线强度等；

②化学方法：各种化学指示卡；

③生物方法：嗜热/枯草芽孢灭菌效果监测自然菌存活数监测；

2、根据消毒灭菌对象性质分：

①空气消毒：

②表面消毒：

3.根据具体消毒对象分：

①压力蒸汽灭菌：

②各种器械：

③化学消毒剂：

④紫外线灯杀菌效果：

⑤手和皮肤消毒效果：

⑥空气消毒效果：

⑦物体表面消毒效果：

三、必要条件：

1、专业实验室：

2、必备设备器材：

3、选择实验方法：

4、熟练实验技术：

四、卫生部对500张床位以上医院感染管理的质量指标规定：

（1）医院感染率≤10%；灭菌切口感染 ≤0.5%

（2）医院感染的漏报率≤20%；

调查样本量不少于年监测病人数的10%

（3）医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。

灭菌合格率必须达到100%

（4）使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测1次，细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病微生物；灭菌剂每月检测1次，不得检出微生物。化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。

（5）压力蒸气灭菌进行工艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。压力蒸气锅每天第一锅必须做b-d试验。

（6）紫外线灯强度监测：每季度1次；新灯管30w≥90µw/cm2,旧灯管≥70µw/cm2

（7）胃肠镜等诊疗器材消毒标准不得检出致病微生物；腹腔镜、关节镜等应灭菌处理，不得检出任何微生物。

（8）进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理，不得检出致病微生物；接触黏膜医疗用品细菌总数≤20cfu/g（或100 cm2）；接触皮肤的医疗用品细菌总数≤200cfu/g（或100 cm2），不得检出致病微生物。

（9）母婴同室、婴儿室物体表面和医护人员手不得检出沙门氏菌。

（10）医院各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌数标准：

环境 类 别 空气 物体表面 医护人员手

cfu/cm3 cfu/cm2 cfu/cm2

ⅰ类 层流洁净手术室、 ≤10 ≤5 ≤5

洁净病房

ⅱ类 普通手术室、产房、 ≤200 ≤5 ≤5

婴儿室、普通隔离病房

ⅲ类 儿科、妇科检查室、 ≤500 ≤10 ≤10

注射、换药、治疗、

急诊、化验、普通病房

ⅳ类 传染病科及病房 —— ≤15 ≤15

五、为保证医院消毒灭菌可靠，应认真做好医院消毒灭菌效果监测

1、影响消毒灭菌因素很多，使消毒灭菌效果难以保证。

2、消毒灭菌效果生物监测专业性强，条件难创造，结果评价难度大，实验周期长。

3、化学测试试剂法较复杂，结果准确；试纸法简便易行，但精确度较差。

六、压力蒸汽灭菌效果的监测：

（一）bd试纸：

检查灭菌器工艺状态，并不能反应灭菌器使用中被灭菌物品的实际灭菌效果。发现阳性应进行灭菌器性能检查调试。

（二）指示胶带：

表示是否经过灭菌处理，并不能反应被灭菌物品实际灭菌效果。

（三）化学指示卡：

检测每包被灭菌物品的灭菌效果。建议最好每包被灭菌物品中心放一片化学指示卡,待灭菌处理后,视其变色程度（灭菌效果）决定是否使用。

（四）用生物指示剂作系统监测：

采用生物灭菌指示剂来检查压力蒸汽灭菌效果是最科学、最可靠的监测方法。由中国预防医学科学院流行病微生物研究所，北京鑫四环消毒技术开发中心联合产销的嗜热脂肪杆菌芽孢（ss1，k31）是国际公认的标准菌株。现制成标准菌片，供检查压力蒸汽灭菌效果检测。

w 菌株特点：

1、 该菌为需氧芽孢杆菌，细菌繁殖体g兰氏染色阴性呈紫色，细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低，在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好，表面粗糙呈米黄色。

2、最适生长繁殖温度为56–65℃，培养24h即可形成菌落，37℃下24h看不到菌落。

3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片，染菌量为5×105–106cfu/片，封装在小纸袋内，热死亡时间为121℃，3.9min阳性，19min阴性；d10值1.3–1.9min，符合美国药典第十一版规定标准。该菌无毒，热抗稳定，在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降，在常温（20℃左右）可保存1个月。

w 使用方法：

1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位（每锅放置菌片数按卫生部规定）。

2、 灭菌后，再无菌操作下取出小纸袋中的菌片， 投放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入另一管培养基中作对照。

3、 56℃–60℃培养，48h观察结果，对照管为米黄色；若灭菌后菌片培养液颜色不变仍为淡紫色，为阴性（–），表示灭菌彻底；如变黄为阳性（ ），表示灭菌不彻底。

w 培养基成分和配制方法：

1、成分：胰蛋白胨10g、葡萄糖5g、蒸馏水 1000ml、1.6%溴甲酚紫酒精溶液指示剂1ml。

2、配制方法：

（1）1.6g溴甲酚紫溶于98.4ml的96%酒精溶液中摇匀；

（2）把前三种成分溶解后，调解ph7.0-7.2，加入指示剂摇匀；

（3）每管分装5ml，以121℃20min灭菌后，放4℃冰箱内保存，备用。

w 注意事项：

1、防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高（溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长）；

2、菌片灭菌后应及时取出培养；

3、禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。

七、化学消毒剂消毒效果监测：

（一）消毒剂有效含量的测试：

1、主要是有效含量不稳定的消毒剂，如过氧 乙酸、含氯消毒剂等应进行含量测试。

2、 化学试剂滴定法较复杂但结果精确；试纸法方便快速，但准确性差。专用测氯试纸——比较准确；复合测试试纸（可同测过氧乙酸、含氯消毒剂）——准确性较差。戊二醛试纸；含碘、臭氧等试纸尚待研究。

（二）化学消毒剂使用溶液污染菌数的检测

1、选好用好中和剂：

2、做到：对应，浓度、比例合适

3、 中和剂选择原则：

①本身对菌无影响

②确能去除杀菌因子

③生成物对菌无影响

④对照完全

★ 试验分组：

① 菌液 药液 培养

②（药 菌液） 中和剂 培养

③ 中和剂 菌液 培养

④（药 中和剂） 菌液 培养

⑤ pbs 菌液 培养

⑥ pbs 培养

⑦ 中和剂 培养

⑧ 培养基 培养

测氯试纸测的什么物质

可以测，但是不准，数据可能会偏高。